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在2022年的AACR大会上,红云生物科技有限公司的突破性科研成果引起了广泛关注,他们推出的第四代EGFR抑制剂H002在临床前研究中展示了显著的抗耐药性优势,预示着肺癌治疗领域迎来重大革新。
H002作为一种第四代EGFR激酶抑制剂,其研究结果在会上引人注目。通过精准设计,该药物能够广泛覆盖各类EGFR突变形式,尤其针对因C7***S耐药突变导致的治疗难题,展现出强大的抑制活性。实验数据揭示,H002对单突变体、双突变体以及三重突变体均具有高抑制活性,证明其全面性和高选择性。
首先,BBT-176作为第四代EGFR靶向药物,针对T790M和C7***S突变展现出了增强敏感性,尤其对EGFRC7***S三点突变患者有显著益处。其在国际肺癌会议上的最新数据显示,部分EGFR突变患者在接受治疗后观察到了积极效果,有望改善脑转移情况。
TKI耐药后治疗新选择、换用化疗、改用另一种靶向药物、继续靶向药物联合化疗、换用第三代靶向药物、靶向药物联合抗血管生成药物、靶向药物联合c-MET抑制剂、靶向药物联合IGF-IR抑制剂基于EGFR突变的患者,即便肿瘤出现了对于TKI药物的耐药,但仍有部分细胞保持突变活性。
1、研究人员在《Cell Chemical Biology》上发表新研究,揭示了如何利用增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白质,成功开发出能够消灭所有实体瘤的靶向化疗药物AOH1996。该研究团队来自美国希望之城国家医疗中心。PCNA在所有真核细胞中广泛存在,对于DNA合成和修复至关重要。
2、月1日的《细胞化学生物学》杂志上,希望城市(City of Hope)癌症研究中心发布了一项临床前研究,报告中提到该机构科学家开发出一种名为AOH1996的靶向化疗药物,被认为是能够杀死所有实体恶性肿瘤的潜在疗法。然而,这则消息中的“神药”称呼需谨慎对待。
3、近期,网络上一条关于“美国顶级癌症研究机构研发出一款能杀死所有实体瘤药物”的新闻广受关注,8月1日《细胞化学生物学》杂志报道了希望城市(City of Hope)癌症研究中心的临床前研究,其团队开发出一款名为AOH1996的靶向化疗药物,声称能杀死所有实体恶性肿瘤。
4、NTRK基因融合,作为肿瘤的驱动基因之一,是全球首个也是目前唯一一个泛实体瘤靶向药物作用靶点。靶向治疗的生存率显著高于标准化疗,FDA已批准了拉罗替尼和恩曲替尼用于治疗携带NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变的泛实体瘤患者。
Anna Moshnikova团队最近报道了一种新型靶向技术,即通过低pH插入肽(pHLIP)将STINGa靶向递送至小鼠肿瘤,不仅延长STINGa在血液中的寿命,杀死癌细胞,而且能够形成免疫记忆。
EV Therapeutics致力于开发基于肿瘤来源细胞外囊泡的新型免疫调节剂,增强晚期结直肠癌等实体肿瘤的免疫治疗效果。 EverZom是一家法国初创公司,开发符合GMP标准的细胞外囊泡生产平台。作为CDMO公司,EverZom通过专利生产技术克服外泌体规模化生产的难题。 Evora Biosciences的EVOGEX平台增强外泌体性能,提高外泌体治疗的疗效。
在肿瘤分子靶向治疗的研究中,多种药物被广泛应用,如叶酸、抗体和卟啉等。其中,卟啉由于其独特的亲肿瘤特性和选择性,成为了研究的重点。理解卟啉在肿瘤组织中的聚集机理对于优化治疗策略至关重要。一种理论认为,卟啉的聚集与细胞内外的pH值有关。
提高肿瘤组织局部血药浓度、提高对肿瘤细胞的杀伤力。分子靶向治疗是根据肿瘤细胞内部相应基因片段或蛋白分子来设计相应药物,当药物到达体内后可与相应的抗肿瘤基因靶点结合来实现对肿瘤组织的精准治疗。
分子靶向治疗是***用定点爆破治疗的原理,由于肿瘤细胞存在基因突变,如果把基因突变的肿瘤细胞认为是一把锁,分子靶向药物就是一把钥匙,只有锁和钥匙匹配后才能够进行定点爆破,利用分子靶向治疗专门杀灭肿瘤细胞,而基因突变在正常细胞上表达较少,所以副作用较小。
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